เหตุใดจึงต้องมีการตรวจคัดกรองในไตรมาสแรกเสร็จสิ้นเมื่อใดและจะแสดงอะไร

สัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์เป็นช่วงเวลาที่สำคัญมากสำหรับทั้งแม่และลูกในครรภ์ ในช่วงเวลานี้เด็กจะเริ่มวางอวัยวะและระบบที่สำคัญทั้งหมด เพื่อให้แพทย์ไม่พลาดพยาธิวิทยาเพียงครั้งเดียวการตรวจคัดกรองครั้งแรกจะดำเนินการ

สาระสำคัญการวิจัย

การตรวจก่อนคลอดเป็นขั้นตอนที่สำคัญมากที่ปรากฏในรัสเซียเมื่อไม่นานมานี้ ได้รับการพัฒนาโดยผู้เชี่ยวชาญจากกระทรวงสาธารณสุขซึ่งมีความกังวลเกี่ยวกับอัตราการเสียชีวิตของมารดาและทารกที่สูง บ่อยครั้งที่หลากหลาย โรค "ปิดเสียง"ที่พัฒนาในระหว่างตั้งครรภ์หรือในมารดาหรือทารก

แพทย์ผู้คัดกรองเรียกเฉพาะ "ลอด" ในกรณีนี้ผู้หญิงทุกคนที่มีพยาธิสภาพการตั้งครรภ์จะถูกระบุ อย่างไรก็ตามพยาธิสภาพมักไม่ปรากฏในช่วงสัปดาห์แรก ๆ บ่อยครั้งที่โรคดังกล่าวปรากฏขึ้น เฉพาะในไตรมาสที่ 2 ของการตั้งครรภ์

ในการกำหนดระยะแพทย์ไม่ใช้เดือน แต่เป็นสัปดาห์สูติกรรม พวกเขาแบ่งช่วงเวลาทั้งหมดของการอุ้มทารกออกเป็นช่วงเวลาเท่า ๆ กันซึ่งเรียกว่าภาคการศึกษา แต่ละสัปดาห์ประกอบด้วย 12 สัปดาห์สูติกรรม การตรวจคัดกรองครั้งแรกจะทำในไตรมาสที่ 1 ของการตั้งครรภ์

สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าระยะทางสูติกรรมไม่ตรงกับอายุครรภ์ที่มารดาคาดหวังคำนวณ

พวกเขามักจะพิจารณาวันแรกของการตั้งครรภ์จากสัปดาห์ปฏิทินแรกนับจากวันที่ตั้งครรภ์ ในกรณีนี้สัปดาห์สูติกรรม 12 สัปดาห์ตรงกับ 14 สัปดาห์ตามปฏิทิน

ตลอดระยะเวลาการตั้งครรภ์คุณต้องใช้จ่าย 3 ศูนย์การวิจัยดังกล่าว พวกเขาจะจัดขึ้นทุกภาคการศึกษา ความซับซ้อนของการศึกษาในแต่ละช่วงของการตั้งครรภ์นั้นแตกต่างกัน เนื่องจากภูมิหลังของฮอร์โมนที่เปลี่ยนแปลงทุกวันในหญิงตั้งครรภ์ตลอดจนสรีรวิทยาของทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนา

การศึกษาการคัดกรองที่ครอบคลุมรวมถึงการส่งการทดสอบทางชีวเคมีและการสแกนอัลตราซาวนด์ที่จำเป็น วิธีการรวมกันให้ผลลัพธ์ที่แม่นยำยิ่งขึ้น การประเมินผลที่ได้รับดำเนินการโดยสูติแพทย์ - นรีแพทย์ หากหลังจากการศึกษาแพทย์ไม่สามารถยกเว้นการปรากฏตัวของโรคทางพันธุกรรมใด ๆ ในมารดาในอนาคตได้เขาจะส่งเธอไปพบนักพันธุศาสตร์เพื่อขอคำปรึกษา

วันที่

โดยปกติการตรวจคัดกรองครั้งแรกจะทำในสัปดาห์ที่ 11-13 ของการตั้งครรภ์ ระยะเวลาของการวินิจฉัยที่ซับซ้อนสามารถเลื่อนได้ 7-10 วันด้วยเหตุผลทางการแพทย์ ต้องกำหนดระยะเวลาที่แน่นอนของการตรวจคัดกรองครั้งแรกร่วมกับสูติแพทย์ - นรีแพทย์ที่คอยสังเกตหญิงตั้งครรภ์ตลอดระยะเวลาการตั้งครรภ์ทั้งหมด

ระยะเวลาของการตรวจคัดกรองครั้งแรกอาจแตกต่างกันไป การวินิจฉัยดังกล่าวมักใช้เวลาหลายวัน สองสามสัปดาห์อาจผ่านไประหว่างการส่งการทดสอบทางชีวเคมีและการสแกนอัลตราซาวนด์ นี่เป็นสถานการณ์ปกติมากและเป็นเรื่องธรรมดา การเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในวันที่ของการศึกษา จะต้องได้รับการตกลงกับแพทย์ที่เข้าร่วม

ไม่ใช่เรื่องบังเอิญที่ช่วงเวลานี้ถูกเลือก: ขั้นตอนใหม่ของการตั้งครรภ์จะเริ่มขึ้นซึ่งเรียกว่าทารกในครรภ์ แพทย์เรียกว่าตัวอ่อนเวลาก่อนหน้านี้ เมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่สิบสองของการตั้งครรภ์แพทย์จะไม่เรียกทารกว่าตัวอ่อนอีกต่อไป แต่เป็นทารกในครรภ์

ใครไม่ควรพลาดศึกษา

ปัจจุบันแพทย์แนะนำให้ทำการศึกษาดังกล่าวกับหญิงตั้งครรภ์ทุกคนโดยไม่มีข้อยกเว้น นี่คือขั้นตอนทางการแพทย์เชิงป้องกันที่ช่วยให้สามารถตรวจหาพยาธิสภาพของอวัยวะที่เป็นอันตรายในทารกในครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ

สัปดาห์สูติกรรม 12 สัปดาห์แรก - เวลาของการเจริญเติบโตและพัฒนาการของอวัยวะภายในทั้งหมดของทารก ผลกระทบของปัจจัยภายนอกใด ๆ สามารถนำไปสู่การก่อตัวของโรค เฉพาะการวินิจฉัยที่ครอบคลุมเท่านั้นที่จะช่วยให้ระบุได้ นอกจากนี้ในเวลานี้ยังสามารถระบุโรคที่เกิดร่วมกันของอวัยวะสืบพันธุ์ภายในของมารดาได้

แพทย์แนะนำให้ตรวจคัดกรองสตรีมีครรภ์ในไตรมาสแรก ความคิดเกิดขึ้นหลังจากวันเกิดปีที่ 35 ของพวกเขา นอกจากนี้ยังเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทำการศึกษาที่ซับซ้อนเช่นนี้สำหรับหญิงตั้งครรภ์ทุกคนที่มีประวัติครอบครัวที่หนักหน่วงเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมและโครโมโซม

นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับอายุสูงสำหรับการพัฒนาของโรคเหล่านี้ ในกรณีนี้ควรทำการตรวจคัดกรองครั้งแรกสำหรับสตรีที่ตั้งครรภ์หลังจาก 40 ปี สตรีมีครรภ์ซึ่งมักมีการแท้งเองโดยธรรมชาติหรือหยุดการตั้งครรภ์ก่อนหน้านี้กะทันหันก็ไม่ควรพลาดการวินิจฉัยที่ซับซ้อนเช่นนี้

แพทย์แนะนำให้ตรวจคัดกรองในสัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์สำหรับสตรีมีครรภ์ที่มี โรคที่เกิดร่วมกันอย่างรุนแรงของอวัยวะภายใน

การวินิจฉัยที่ซับซ้อนเช่นนี้ยังจำเป็นสำหรับสตรีมีครรภ์ที่เป็นโรคเบาหวาน สิ่งที่อันตรายที่สุดคือตัวแปรที่ขึ้นกับอินซูลิน

หากสตรีมีครรภ์รับประทานยาฮอร์โมนหรือกลูโคคอร์ติโคสเตียรอยด์อย่างต่อเนื่องจำเป็นต้องมีการตรวจคัดกรอง สารเหล่านี้อาจมีผลเสียต่อการสร้างอวัยวะของทารกในครรภ์ หากไม่สามารถยกเลิกการใช้ยาเหล่านี้ได้ตลอดระยะเวลาการตั้งครรภ์มีความจำเป็นต้องติดตามการตั้งครรภ์

นอกจากนี้การตรวจคัดกรองครั้งแรกยังจำเป็นสำหรับสตรีมีครรภ์ที่มีบุตรแล้วที่เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือโรคทางร่างกายที่รุนแรง ความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นเป็นสาเหตุของการดำเนินการวิจัยที่ซับซ้อนดังกล่าว

นอกจากนี้การตรวจคัดกรองไตรมาสแรกเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสตรีมีครรภ์ที่ใช้แอลกอฮอล์ในทางที่ผิดหรือสูบบุหรี่ต่อไป ในกรณีนี้ความเสี่ยงของการก่อตัวของพยาธิสภาพของมดลูกที่เป็นอันตรายจะเพิ่มขึ้นหลายครั้ง นอกจากนี้คุณควรได้รับการตรวจคัดกรองหากคุณแม่มีครรภ์และทารกในครรภ์ ปัจจัย Rh ที่แตกต่างกัน

ต้องเตรียมตัวอย่างไร?

การเตรียมที่เหมาะสมเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้ได้ผลการทดสอบที่เชื่อถือได้ ก่อนทำการทดสอบทางชีวเคมีแพทย์สั่งให้สตรีมีครรภ์ปฏิบัติตามอาหารลดไขมัน ไม่รวมการใช้ไขมันและอาหารทอด อาหารที่อุดมด้วยคอเลสเตอรอลทั้งหมดก็ถูกห้ามเช่นกัน ไขมันอิ่มตัวที่เข้าสู่กระแสเลือดทางอาหารอาจทำให้เกิดผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้อง

ปฏิบัติตามอาหารลดไขมันก่อนการตรวจคัดกรองครั้งแรกควร 5-10 วันก่อนการศึกษา อาหารเย็นก่อนไปห้องปฏิบัติการควรทำให้เบาที่สุด แต่มีคุณค่าทางโภชนาการและแคลอรี่สูง จะดีกว่าถ้ามีอาหารประเภทโปรตีนเป็นพื้นฐานของอาหาร คุณสามารถเสริมด้วยเครื่องเคียงธัญพืช

คุณไม่ควรกินผักและผลไม้มาก ๆ 2-3 วันก่อนการตรวจอัลตร้าซาวด์ พวกเขาสามารถทำให้เกิดก๊าซที่รุนแรง สิ่งนี้จะทำให้การวิจัยมีความซับซ้อนมากขึ้น ลำไส้ที่บวมด้วยแก๊สมักก่อให้เกิดปรากฏการณ์เชิงลบ

หากคุณแม่ที่มีครรภ์ยังคงสูบบุหรี่ในขณะที่อุ้มลูกอยู่ก็จะเป็นการดีกว่าที่จะไม่ทำเช่นนี้ก่อนไปที่ห้องปฏิบัติการ นิโคตินในบุหรี่สามารถบิดเบือนผลลัพธ์ได้ นอกจากนี้ยังไม่รวมเครื่องดื่มที่มีแอลกอฮอล์

คุณควรไปที่ห้องปฏิบัติการ การอดอาหาร... แพทย์แนะนำให้ทำการทดสอบในตอนเช้าทันทีหลังจากตื่นนอน การทดสอบทางชีวเคมีที่ทำในตอนเย็นมักไม่น่าเชื่อถือ อย่ากินอาหารเช้าก่อนไปห้องปฏิบัติการ มื้อสุดท้ายคือมื้อเย็น

ก่อนผ่านการตรวจทางห้องปฏิบัติการแพทย์อนุญาต ดื่มน้ำ คุณไม่ควรดื่มมากก่อนการสแกนอัลตร้าซาวด์ในช่วงตั้งครรภ์ ซึ่งอาจนำไปสู่การอุดตันของกระเพาะปัสสาวะอย่างรุนแรง อาจจำเป็นต้องได้รับของเหลวเบื้องต้นเมื่อทำการอัลตราซาวนด์ช่องท้องเท่านั้น

ควรงดการออกกำลังกายอย่างหนักก่อนการตรวจคัดกรองครั้งแรก สตรีมีครรภ์ควรจำไว้ว่าแม้แต่กิจกรรมในบ้านตามปกติในระหว่างตั้งครรภ์อาจทำให้ผลลัพธ์ผิดเพี้ยนได้ แพทย์ทราบว่าการทำความสะอาดอพาร์ทเมนต์ตามปกติก่อนที่จะเดินทางไปห้องปฏิบัติการอาจนำไปสู่ผลการทดสอบที่ไม่น่าเชื่อถือ

นอกจากนี้ยังควรยกเว้นความเครียดทางจิตประสาทอย่างรุนแรงก่อนการศึกษา สตรีมีครรภ์ไม่ควรกังวลหรือกังวล ไม่เพียง แต่ก่อนการตรวจคัดกรองครั้งแรก แต่ตลอดระยะเวลาทั้งหมดของการตั้งครรภ์

ความเครียดเป็นเวลานานนำไปสู่การหยุดชะงักของการทำงานของอวัยวะภายในซึ่งนำไปสู่การบิดเบือนของผลลัพธ์ที่ได้รับในที่สุด

เป็นยังไงบ้าง?

การคัดกรองแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอน โดยปกติคนแรกคือ เยี่ยมชมห้องปฏิบัติการ คุณสามารถทำการทดสอบได้ทั้งในคลินิกสตรีทั่วไปและแบบส่วนตัว

ในกรณีแรกคุณต้องมีการอ้างอิงสำหรับการทดสอบซึ่งออกโดยสูติ - นรีแพทย์เพื่อขอคำปรึกษา แบบฟอร์มทางการแพทย์นี้ประกอบด้วยข้อมูลส่วนบุคคลของผู้ป่วยตลอดจนอายุครรภ์โดยประมาณ

ขั้นตอนต่อไปของการคัดกรองคือ อัลตราซาวนด์... ในช่วงต้นการวิจัยนี้สามารถทำได้หลายวิธี หากหญิงตั้งครรภ์ไม่มีข้อห้ามทางการแพทย์จะทำการตรวจช่องคลอด สำหรับสิ่งนี้จะใช้เซ็นเซอร์อัลตราโซนิกพิเศษซึ่งสอดเข้าไปในช่องคลอด

มีข้อห้ามทางการแพทย์หลายประการในการตรวจช่องท้อง:

• ซึ่งรวมถึงโรคเฉียบพลันของอวัยวะสืบพันธุ์ภายในของมารดา
• ลำไส้ใหญ่อักเสบเฉียบพลันหรือช่องคลอดอักเสบเป็นเหตุผลในการเลือกวิธีอัลตราซาวนด์ทางเลือก

ในกรณีนี้แล้ว การศึกษาช่องท้อง ในการดำเนินการดังกล่าวแพทย์จะใช้เซ็นเซอร์อัลตราซาวนด์พิเศษซึ่งเขานำทางไปที่ท้องของแม่ในอนาคต ในกรณีนี้ภาพจะปรากฏบนหน้าจอพิเศษ - จอภาพ ในระหว่างการวิจัยแม่ที่มีครรภ์สามารถเห็นลูกในอนาคตของเธอกับแพทย์ได้ พ่อของเด็กอาจอยู่ในการตรวจนี้ด้วย

เพื่อให้เห็นภาพที่ดีขึ้นผู้เชี่ยวชาญด้านอัลตราซาวนด์ใช้เจลวินิจฉัยพิเศษ ใช้กับผิวหนังของท้อง "ตั้งครรภ์" ก่อนขั้นตอน มารดาในอนาคตไม่ควรกลัวผลก้าวร้าวของเจลนี้ องค์ประกอบของมันไม่แพ้ง่ายอย่างสมบูรณ์

การตรวจอัลตราซาวนด์จะดำเนินการบนโซฟาพิเศษ แม่ตั้งครรภ์นอนหงาย ในช่วงแรกของการตั้งครรภ์สามารถทำการศึกษาในตำแหน่งนี้ได้ เฉพาะในสถานการณ์เหล่านั้นเมื่อมารดามีครรภ์มีพยาธิสภาพของมดลูกอาจจำเป็นต้องหันไปทางซ้ายหรือขวา

หากการศึกษาดำเนินการในคลินิกปกติผู้หญิงควรนำผ้าเช็ดตัวติดตัวไปด้วย จะต้องวางบนโซฟา

คุณควรนำผ้าเช็ดหน้ากระดาษพิเศษหรือผ้าเช็ดปากติดตัวไปด้วย พวกเขาจะต้องใช้เพื่อเช็ดส่วนที่เหลือของเจลวินิจฉัยออกจากช่องท้อง

มันแสดงอะไร?

ในระหว่างการตรวจคัดกรองครั้งแรกแพทย์จะตรวจสอบเครื่องหมายทางชีวเคมีที่สำคัญหลายอย่าง ความเบี่ยงเบนใด ๆ จากบรรทัดฐานต้องได้รับการประเมินโดยสูติแพทย์ - นรีแพทย์

เมื่อตั้งครรภ์หลายครั้งโดยมีฝาแฝดหรือแฝดสามพารามิเตอร์ทางชีวเคมีในขั้นตอนนี้ของการตั้งครรภ์อาจแตกต่างกันเล็กน้อย

เกี่ยวกับ PAPP-A

เครื่องหมายทางชีวเคมีเฉพาะนี้ใช้เพื่อประเมินความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรมและโครโมโซม โปรตีนในพลาสมาที่เกี่ยวข้องกับการตั้งครรภ์ A หรือ PAPP-A ยังทำให้สามารถระบุโรคเหล่านี้ได้ในระยะเริ่มต้นของการก่อตัว สารนี้ผลิตโดยรกระหว่างพัฒนาการของทารกในครรภ์

การส่งมอบการวิเคราะห์นี้จำเป็นสำหรับมารดาในอนาคตที่ตั้งครรภ์ทารก หลังจาก 35 ปี... นอกจากนี้การศึกษาดังกล่าวควรดำเนินการโดยผู้หญิงที่ได้รับการวินิจฉัยว่าติดเชื้อเอชไอวีหรือไวรัสตับอักเสบบีและซีทางหลอดเลือดดำ

ค่าปกติของตัวบ่งชี้นี้ขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการตั้งครรภ์อย่างมีนัยสำคัญ ในช่วงสัปดาห์สูติกรรม 12 สัปดาห์เกณฑ์นี้คือ 0.7-4.76 IU / ml สัปดาห์หน้าอัตราของตัวบ่งชี้นี้คือ 1.03-6 IU / ml

หากในช่วงตั้งครรภ์นี้ค่าต่ำกว่าปกติอย่างมีนัยสำคัญอาจบ่งบอกถึงการมีพยาธิสภาพทางพันธุกรรม

ในสถานการณ์เช่นนี้แพทย์จะส่งมารดาที่มีครรภ์เข้ารับการวินิจฉัยเพิ่มเติมอย่างแน่นอน

เกี่ยวกับมนุษย์ chorionic gonadotropin

ในระหว่างการศึกษาจะมีการกำหนด b- เศษส่วนพิเศษของสารนี้ ฮอร์โมนนี้เรียกอีกอย่างว่าเอชซีจี ในช่วงระยะเวลาทั้งหมดของการตั้งครรภ์ความเข้มข้นของสารนี้จะเปลี่ยนไป ในสัปดาห์แรกจะถึงจุดสูงสุด เนื้อหาของ gonadotropin จะลดลงอย่างมีนัยสำคัญทันทีก่อนการคลอดบุตร

gonadotropin เพิ่มขึ้นอย่างมากหลังจากความคิดเกิดขึ้นเมื่อไข่และตัวอสุจิรวมกัน ในกรณีนี้คอเรียนจะเริ่มสร้างเอชซีจีส่วนแรกในทางปฏิบัติ ในชั่วโมงแรกหลังการตั้งครรภ์

ความเข้มข้นของสารนี้ในเลือดจะเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อมีการตั้งครรภ์หลายครั้งเช่นเดียวกับในสถานการณ์ทางพยาธิวิทยาบางอย่าง

ในไตรมาสที่สองตัวบ่งชี้นี้จะคงที่และไม่เพิ่มขึ้นในทางปฏิบัติ สถานการณ์นี้ยังคงมีอยู่จนกว่าจะส่งมอบ การลดลงของความเข้มข้นของเอชซีจีในช่วงไตรมาสสุดท้ายของการตั้งครรภ์เป็นเรื่องทางสรีรวิทยา สิ่งนี้จำเป็นสำหรับการคลอดบุตรตามธรรมชาติ

เพื่อความสะดวกในการใช้งานแพทย์ได้สร้างตารางพิเศษซึ่งพวกเขาป้อนค่าเอชซีจีตามปกติ ใช้ในงานประจำวันโดยสูติแพทย์ - นรีแพทย์ ด้านล่างนี้คือไฟล์ ตารางที่ป้อนตัวบ่งชี้ปกติของ gonadotropin ในระหว่างการตรวจคัดกรองครั้งแรก:

เกี่ยวกับอัลตราซาวนด์

เป็นไปไม่ได้ที่จะจินตนาการถึงการตรวจคัดกรองครั้งแรกโดยไม่ต้องตรวจอัลตราซาวนด์ เพื่อประเมินพัฒนาการของมดลูกแพทย์ได้พัฒนาเกณฑ์หลายประการ ซึ่งจะแตกต่างกันในแต่ละไตรมาสของการตั้งครรภ์

สัปดาห์แรกของการตั้งครรภ์ค่อนข้างเร็ว ความถี่ของข้อผิดพลาดทางเทคนิคและข้อผิดพลาดในขณะนี้ค่อนข้างสูง

ในระหว่างการตรวจคัดกรองครั้งแรกผู้เชี่ยวชาญด้านอัลตราซาวนด์ที่มีประสบการณ์สามารถระบุเพศของเด็กได้ หากเด็กชายหรือเด็กหญิงในอนาคตไม่เบี่ยงเบนจากเซ็นเซอร์อัลตร้าซาวด์ก็สามารถมองเห็นได้ชัดเจน

กำหนดเพศของทารกในอนาคต นานถึง 12 สัปดาห์แทบจะเป็นไปไม่ได้เลย... ความเสี่ยงของข้อผิดพลาดในกรณีนี้สูงมาก

เกี่ยวกับขนาด coccygeal-parietal

ขนาดก้นกบ - ข้างขม่อม (CTE) มีความสำคัญมากในการประเมินพัฒนาการมดลูกของทารกในครรภ์ เกณฑ์นี้จำเป็นต้องเปรียบเทียบกับน้ำหนักของทารกและอายุครรภ์ มีรูปแบบบางอย่าง - ทารกในครรภ์ "อายุมากขึ้น" จะมีขนาดใหญ่ขึ้นและมีขนาดก้นกบ - ข้างขม่อม

ในระหว่างการตรวจคัดกรองครั้งแรกค่า CTE ปกติจะเป็นดังนี้:

• ในสัปดาห์ที่ 10 - 24-38 มม.
• ที่ 11 สัปดาห์ - 34-50 มม.
• ในสัปดาห์ที่ 12 - 42-59 มม.
• ที่ 13 สัปดาห์ - 51-75 มม.

มารดาในอนาคตเริ่มกังวลอย่างมากหากตัวบ่งชี้นี้เบี่ยงเบนไปจากบรรทัดฐาน ไม่ต้องตกใจ. การเบี่ยงเบนเล็กน้อยของตัวบ่งชี้นี้อาจไม่ได้เกิดจากการมีพยาธิสภาพบางอย่าง CTE ขนาดเล็กสามารถอยู่ในทารกขนาดเล็กได้ อาการนี้มักปรากฏในเด็กทารกที่พ่อแม่ตัวเตี้ยด้วย

เกี่ยวกับ biparietal size

ในการคำนวณตัวบ่งชี้นี้จะวัดระยะห่างเชิงเส้นระหว่างกระดูกข้างขม่อมทั้งสอง นอกจากนี้แพทย์ยังเรียกพารามิเตอร์นี้ว่า - "ขนาดหัว". การประเมินความเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานของอัลตราซาวนด์นี้ช่วยให้คุณสามารถระบุพยาธิสภาพของทารกในครรภ์ที่เป็นอันตรายได้ซึ่งบางอย่างอาจนำไปสู่การแท้งเองได้

เมื่อ 11 สัปดาห์ของการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์ตัวเลขนี้คือ 13-21 มม. เมื่อถึงสัปดาห์ที่ 12 จะเปลี่ยนเป็น 18-24 มม. หลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์ตัวเลขนี้ก็อยู่ที่ 20-28 มม. แล้ว การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานอาจกลายเป็นการแสดงให้เห็นถึงโรคที่เกิดขึ้นใหม่

ศีรษะของทารกในครรภ์ที่ใหญ่เกินไปและกระดูกเชิงกรานของมารดาที่แคบอาจเป็นข้อบ่งชี้สำหรับการผ่าคลอด อย่างไรก็ตามความจำเป็นในการผ่าตัดรักษาจะถูกกำหนดขึ้นในไตรมาสที่ 3 ของการตั้งครรภ์เท่านั้น

ในสถานการณ์เช่นนี้แพทย์แนะนำให้คุณตรวจวินิจฉัยอีกสองชุด

เกี่ยวกับความหนาของพื้นที่ปก

นอกจากนี้แพทย์ยังเรียกตัวบ่งชี้นี้ว่าขนาดของการพับปากมดลูก มีลักษณะเป็นรูปทรงกลม ตั้งอยู่ระหว่างคอและผิวด้านบนของรอยพับผิวหนังของทารกในครรภ์ มันสะสมของเหลว การศึกษานี้ดำเนินการอย่างแม่นยำในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์เนื่องจากการพับของปากมดลูกสามารถมองเห็นได้ดี

ความหนาของปลอกคอ ค่อยๆลดลง... เมื่อถึงสัปดาห์ที่ 16 ของการตั้งครรภ์การก่อตัวนี้ไม่สามารถมองเห็นได้จริง ค่าปกติที่ 12 สัปดาห์สูติของการพัฒนามดลูกคือ 0.8-2.2 มม. หลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์ค่านี้จะเท่ากับ 0.7-2.5 มม.

การเปลี่ยนแปลงในตัวบ่งชี้นี้มักเป็นการแสดงให้เห็นถึงไตรโซม พยาธิสภาพที่เป็นอันตรายเหล่านี้แสดงออกโดยพยาธิสภาพทางพันธุกรรมต่างๆ

นี่คือวิธีที่ Edwards และ Patau syndrome, Down's disease และ Shereshevsky-Turner syndrome สามารถแสดงออกได้ Trisomy เป็นพยาธิสภาพเมื่อแทนที่จะเป็นชุดโครโมโซมแบบไบนารีโครโมโซมตัวที่สาม "พิเศษ" อีกอันจะปรากฏในชุดพันธุกรรม

เกี่ยวกับกระดูกจมูก

การสร้างกระดูกนี้เป็นเกณฑ์ที่สำคัญมากสำหรับการวินิจฉัยอัลตราซาวนด์ของการตรวจคัดกรองครั้งแรก กระดูกจมูกมีความยาวมีรูปสี่เหลี่ยมจัตุรัสยาว นี่คือการศึกษาคู่ ในระหว่างการศึกษาแพทย์จำเป็นต้องวัดความยาวขององค์ประกอบกระดูกนี้ เมื่อพัฒนามดลูก 12-13 สัปดาห์กระดูกจมูกมีขนาด 3.1-4.2 มม.

หากองค์ประกอบกระดูกนี้ขาดไปในทารกสิ่งนี้อาจพูดได้ เกี่ยวกับการปรากฏตัวของพยาธิวิทยาทางพันธุกรรมหรือโครโมโซม การลดลงของความยาวของกระดูกจมูกยังเป็นผลมาจากโรคอุบัติใหม่

ในช่วง 10-11 สัปดาห์ผู้เชี่ยวชาญด้านอัลตราซาวนด์ที่มีประสบการณ์สามารถระบุได้ว่ามีหรือไม่มีองค์ประกอบกระดูกนี้เท่านั้น

เกี่ยวกับอัตราการเต้นของหัวใจ

พารามิเตอร์ที่สำคัญนี้พิจารณาจากการตรวจคัดกรองครั้งแรกและในสัปดาห์อื่น ๆ ของการตั้งครรภ์ หากอัตราการเต้นของหัวใจเบี่ยงเบนไปจากค่าปกติแสดงว่ามีปัญหากับทารกในครรภ์ การเบี่ยงเบนอย่างมีนัยสำคัญของตัวบ่งชี้นี้อาจเกิดขึ้นได้กับพยาธิสภาพที่อันตรายมากเช่นความไม่เพียงพอของรก

นักวิทยาศาสตร์พบว่ากล้ามเนื้อหัวใจของทารกในครรภ์เริ่มหดตัว ในสัปดาห์ที่สามหลังจากความคิด คุณสามารถระบุสัญญาณนี้ได้ตั้งแต่สัปดาห์สูติกรรมที่ 6 สำหรับการประเมินที่ถูกต้องของตัวบ่งชี้นี้จำเป็นต้องมีความสัมพันธ์ระหว่างอัตราการเต้นของหัวใจของทารกในครรภ์และมารดา

ในสัปดาห์ที่ 10 ของการตั้งครรภ์อัตราของตัวบ่งชี้นี้คือ 160-179 ครั้งต่อนาที ที่ 11 สัปดาห์ - 153-178 เมื่อถึงสัปดาห์ที่ 12 ของการตั้งครรภ์ตัวบ่งชี้นี้จะเปลี่ยนเป็น 150-174 ครั้งต่อนาที

ในช่วง 4-6 สัปดาห์แรกของพัฒนาการของทารกในครรภ์มดลูก อัตราการเต้นของหัวใจเพิ่มขึ้น 3 ครั้งต่อวัน ด้วยความช่วยเหลือของอุปกรณ์อัลตราโซนิกที่มีความแม่นยำสูงตัวบ่งชี้นี้ถูกกำหนดอย่างสมบูรณ์แบบ สำหรับการศึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านอัลตราซาวนด์จะใช้โหมดพิเศษในการตรวจหัวใจซึ่งเรียกว่าห้องสี่ห้อง ช่วยให้คุณเห็น atria และ ventricles

หากในระหว่างการตรวจอัลตร้าซาวด์ตรวจพบความผิดปกติต่าง ๆ อาจต้องใช้ Doppler sonography ช่วยระบุการไหลเวียนของเลือดที่ผิดปกติในลิ้นหัวใจ

การสำลักดังกล่าวอาจบ่งบอกถึงการก่อตัวของความบกพร่องของหัวใจที่เป็นอันตราย เพื่อแก้ไขการละเมิดที่เกิดขึ้นในกรณีนี้อาจจำเป็นต้องทำการผ่าตัดหัวใจทันทีหลังคลอดทารก

ขนาดของสมองเป็นตัวแปรที่สำคัญมากในการศึกษา ในขั้นตอนนี้ของการพัฒนามดลูกแพทย์ยังไม่สามารถประเมินโครงสร้างภายในมดลูกทั้งหมดได้ ความสมมาตรของโครงสร้างบ่งบอกถึงพัฒนาการปกติของสมอง

ผู้เชี่ยวชาญด้านอัลตราซาวนด์ที่มีประสบการณ์ยังกำหนดตำแหน่งและคุณสมบัติโครงสร้างของคอเรียน

การประเมินโครงสร้างของปากมดลูกเป็นข้อบ่งชี้ที่สำคัญมาก ในระหว่างการตรวจอัลตราซาวนด์แพทย์จะประเมินขนาดและลักษณะโครงสร้างของอวัยวะสืบพันธุ์ภายในของมารดาที่มีครรภ์

การประเมินการไหลเวียนของเลือดในมดลูกเป็นตัวบ่งชี้ที่สำคัญมากซึ่งจะถูกตรวจสอบในระหว่างการตรวจคัดกรองครั้งแรก โรคใด ๆ ที่ตรวจพบในขั้นตอนนี้มีความสำคัญมากในการพยากรณ์โรคต่อไปของพัฒนาการของการตั้งครรภ์ การไหลเวียนของเลือดในมดลูกลดลงอาจนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรง - พัฒนาการของทารกในครรภ์ขาดออกซิเจน

มดลูกที่เพิ่มขึ้นเป็นภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยอย่างยิ่ง หากแพทย์พบอาการนี้ในระหว่างตั้งครรภ์ตามกฎแล้วพวกเขาจะเสนอให้มารดาที่มีครรภ์ได้รับการรักษาในโรงพยาบาล "เพื่อการรักษา" ที่นั่นเธอจะได้รับการรักษาที่จำเป็นซึ่งจะช่วยกำจัดภาวะ hypertonicity และปรับการไหลเวียนของเลือดจากรก

เกี่ยวกับ MoM

Multiple of median หรือ MoM เป็นตัวบ่งชี้เฉพาะที่แพทย์ใช้เพื่อระบุความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์ คำนวณโดยใช้โปรแกรมคอมพิวเตอร์พิเศษ

การคำนวณจำเป็นต้องมีการแนะนำตัวบ่งชี้เริ่มต้นของมารดาที่มีครรภ์เช่นเดียวกับผลของผลการตรวจอัลตราซาวนด์ที่ได้รับ

แพทย์ถือว่าตัวบ่งชี้เป็นบรรทัดฐาน จาก 0.5 เป็น 2.5 สำหรับการตีความที่ถูกต้องของตัวบ่งชี้ที่ได้รับแพทย์ยังคำนึงถึงโรคที่เกิดร่วมกันในหญิงตั้งครรภ์เผ่าพันธุ์ของเธอตลอดจนพารามิเตอร์ที่จำเป็นอื่น ๆ การเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานคืออาการของความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือโครโมโซม

การตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม

หากหลังจากการตรวจคัดกรองแพทย์ตรวจพบสัญญาณของโรคทางพันธุกรรมในทารกแล้วมารดาที่มีครรภ์จะต้องถูกส่งไปยังนักพันธุศาสตร์เพื่อขอคำปรึกษา

นอกจากนี้ยังจะไม่เป็นการฟุ่มเฟือยที่จะไปพบแพทย์สำหรับผู้หญิงที่มีญาติใกล้ชิดเป็นโรคโครโมโซม ประวัติที่เป็นภาระของโรคประจำตัวต่างๆเป็นสาเหตุสำคัญในการติดต่อกับครอบครัวเพื่อขอคำปรึกษา

ตัวอย่างเช่นข้อความ "ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคดาวน์ในทารกเท่ากับ 1: 380" กล่าวว่าจากทารกที่มีสุขภาพแข็งแรง 380 คนจะมีเด็กเพียงคนเดียวที่มีโรคประจำตัวนี้

สูติ - นรีแพทย์แยกแยะกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงหลายกลุ่ม ผู้หญิงที่อยู่ในประเภทนี้ควรได้รับการส่งต่อไปยังนักพันธุศาสตร์เพื่อขอคำปรึกษา ผู้เชี่ยวชาญพิจารณาว่าอัตราส่วน 1: 250-1: 380 มีความเสี่ยงสูงในการพัฒนาพยาธิวิทยา

แพทย์ระบุพยาธิสภาพของโครโมโซมที่พบบ่อยที่สุดหลายประการ ซึ่งมักเกิดในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์:

• Patau syndrome เป็นหนึ่งในโรคดังกล่าว มีลักษณะเป็น trisomy บนโครโมโซม 13 คู่
• โครโมโซมเพิ่มเติม 3 โครโมโซมใน 21 คู่นำไปสู่การพัฒนาของโรคดาวน์ ในกรณีนี้แทนที่จะเป็น 46 โครโมโซม 47 จะปรากฏในชุดพันธุกรรมของทารก
• การสูญเสียโครโมโซมตัวใดตัวหนึ่งในคาริโอไทป์ของทารกนำไปสู่การพัฒนาโรคทางพันธุกรรมที่อันตรายมาก - โรค Shereshevsky-Turner พยาธิวิทยานี้แสดงให้เห็นโดยความล่าช้าที่เด่นชัดของเด็กป่วยในการพัฒนาทางร่างกายและจิตใจจากเพื่อนที่มีสุขภาพดี
• การมีโครโมโซมที่สามเพิ่มเติมในคู่ที่ 18 เป็นสัญญาณของ Edwards syndrome พยาธิวิทยานี้ไม่เอื้ออำนวยอย่างยิ่ง โดยปกติจะรวมกับการก่อตัวของความผิดปกติ แต่กำเนิดและความผิดปกติที่แตกต่างกัน ในบางกรณีโรคประจำตัวดังกล่าวอาจเป็นอันตรายถึงชีวิต

ทารกที่เป็นโรค Edwards หรือ Patau มักไม่ค่อยมีชีวิตอยู่ถึงหนึ่งปี ทารกที่เป็นโรคดาวน์มีอายุยืนยาวมาก อย่างไรก็ตามคุณภาพชีวิตของทารกเหล่านี้ต้องทนทุกข์ทรมานอย่างมาก

เด็ก "พิเศษ" เช่นนี้ต้องได้รับการดูแลเอาใจใส่และเอาใจใส่จากพ่อแม่อย่างสม่ำเสมอ

ดำเนินการตรวจคัดกรองทางพันธุกรรม ในทุกประเทศ ในเวลาเดียวกันมีเพียงรายการการวิเคราะห์ทางชีวเคมีที่รวมอยู่ในแบบสำรวจเท่านั้นที่แตกต่างกัน ควรสังเกตทันทีว่าข้อบ่งชี้ในการยุติการตั้งครรภ์นั้นแตกต่างกันไปในแต่ละประเทศ สถานการณ์นี้ส่วนใหญ่เกิดจากการเข้าสังคมที่ดีขึ้นของผู้ที่มีอาการทางพันธุกรรมในต่างประเทศ

โรคทางพันธุกรรมเป็นโรคที่ค่อนข้างอันตราย การวินิจฉัยดังกล่าวโดยอาศัยผลการตรวจคัดกรองเท่านั้นไม่ได้กระทำ เพื่อชี้แจงโรคของโครโมโซมนักพันธุศาสตร์อาจกำหนดให้มีการศึกษาเพิ่มเติมสำหรับหญิงตั้งครรภ์ บางส่วนก็รุกราน

เพื่อให้ได้ชุดจีโนมของทารกในครรภ์ การตรวจชิ้นเนื้อคอริโอนิก ในบางสถานการณ์จำเป็นต้องเจาะถุงน้ำคร่ำ การทดสอบนี้เรียกอีกอย่างว่าการเจาะน้ำคร่ำ นอกจากนี้ในระหว่างขั้นตอนการวินิจฉัยนี้ผู้เชี่ยวชาญจะนำน้ำคร่ำไปตรวจวิเคราะห์

การตรวจชิ้นเนื้อในรกเป็นการศึกษาแบบรุกรานที่จำเป็นเพื่อแยกโรคที่รวมกันของเยื่อหุ้ม สำหรับการตรวจนี้แพทย์จะใช้เข็มเจาะพิเศษที่เจาะผิวหนังของหญิงตั้งครรภ์ มีความเสี่ยงของการติดเชื้อทุติยภูมิในระหว่างขั้นตอนดังกล่าว ควรทำการศึกษานี้ด้วยเหตุผลทางการแพทย์ที่เข้มงวดเพื่อยกเว้นเงื่อนไขที่เป็นอันตรายถึงชีวิตต่อทารกในครรภ์

ด้วยความช่วยเหลือของ Cordocentesis แพทย์ยังสามารถระบุพยาธิสภาพต่างๆในทารกได้ สำหรับสิ่งนี้ไฟล์ เลือดจากสายสะดือ ระยะเวลาของขั้นตอนดังกล่าวอาจแตกต่างกัน บ่อยครั้งที่ความจำเป็นในการตรวจสอบการบุกรุกดังกล่าวได้รับการยอมรับโดยรวม

แพทย์หลายคนเชื่อว่าความเสี่ยงของการเกิดพยาธิสภาพทางพันธุกรรมเกี่ยวข้องโดยตรงกับอายุ

ผู้หญิงที่ตัดสินใจตั้งครรภ์ทารกหลังจาก 40 ปีควรคิดอย่างจริงจังเกี่ยวกับการตัดสินใจดังกล่าว แพทย์มักแนะนำให้ติดต่อ เพื่อขอคำปรึกษากับนักพันธุศาสตร์ แม้กระทั่งในขั้นตอนการวางแผนของการตั้งครรภ์

หากในระหว่างการตรวจคัดกรองแพทย์พบสัญญาณของโรคทางพันธุกรรมที่เป็นอันตรายเขาจะต้องเตือนแม่ในอนาคตเกี่ยวกับเรื่องนี้อย่างแน่นอน พยาธิสภาพที่เข้ากันไม่ได้กับชีวิตเป็นข้อบ่งชี้ที่แน่นอนสำหรับการยุติการตั้งครรภ์ การตัดสินใจขั้นสุดท้ายในเรื่องนี้ยังคงอยู่กับผู้หญิงคนนั้น

การถอดรหัสผลลัพธ์

เป็นไปไม่ได้ที่จะตีความการวิเคราะห์หรืออัลตราซาวนด์เพียงครั้งเดียว ในการสร้างการวินิจฉัยจำเป็นต้องมีการประเมินที่ครอบคลุมของการวิเคราะห์ที่ได้รับทั้งหมดและข้อสรุปอัลตราซาวนด์ การตีความผลลัพธ์ดำเนินการโดยสูติแพทย์ - นรีแพทย์ที่สังเกตหญิงตั้งครรภ์ ในกรณีทางคลินิกที่ซับซ้อนอาจจำเป็นต้องเข้ารับคำปรึกษาทางการแพทย์

Edwards syndrome มาพร้อมกับการลดลงของความเข้มข้นของ PAPP-A ในเลือด นอกจากนี้พยาธิวิทยานี้ยังมีลักษณะเบี่ยงเบนจากบรรทัดฐานของ chorionic gonadotropin โรคนี้เกิดในทารกที่มีความถี่ 1: 8000 ในการตรวจคัดกรองครั้งแรกค่อนข้างยากที่จะระบุความผิดปกติของอวัยวะภายในร่วมกัน ตรวจพบทารกในครรภ์แล้วในระหว่างการฉายครั้งที่ 2 และ 3

ตัวบ่งชี้หลักของการสแกนอัลตร้าซาวด์ช่วยให้แพทย์สามารถระบุพยาธิสภาพต่างๆของทารกในครรภ์ได้ในระยะแรกสุดของการก่อตัว ดังนั้นการเพิ่มขนาดของไบพาเรียตอาจเป็นสัญญาณของการเกิดไส้เลื่อนของเนื้อเยื่อสมองหรือเนื้องอกที่กำลังเติบโต ตามกฎแล้วพยาธิสภาพดังกล่าวถือว่าไม่เข้ากันกับชีวิตและเป็นข้อบ่งชี้ในการยุติการตั้งครรภ์

Hydrocephalus ของสมองในทารกในครรภ์แสดงให้เห็นด้วยการเพิ่มขนาดของ biparietal ในการประเมินสภาพทางพยาธิวิทยานี้จำเป็นต้องมีการประเมินพลวัต สำหรับสิ่งนี้แพทย์จะสั่งให้ทำอัลตร้าซาวด์ซ้ำหลายครั้งซึ่งจำเป็นต้องดำเนินการในไตรมาสถัดไปของการตั้งครรภ์ พลวัตเชิงลบของการพัฒนาเงื่อนไขนี้อาจนำไปสู่ความต้องการ การยุติการตั้งครรภ์และการแต่งตั้งการรักษาด้วยยาอย่างเร่งด่วน

ผู้เชี่ยวชาญที่มีประสบการณ์ในระหว่างการตรวจคัดกรองครั้งแรกยังสามารถระบุข้อบกพร่องต่างๆในโครงสร้างของท่อประสาท แพทย์เรียกภาวะนี้ว่า meningoencephalocele พยาธิสภาพ Cornet de Lange syndrome เป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากมากซึ่งไม่เข้ากันกับชีวิต

ไส้เลื่อนสะดือเป็นอีกหนึ่งความพิการ แต่กำเนิดที่เป็นอันตรายซึ่งมาพร้อมกับความผิดปกติหลายอย่างของอวัยวะภายใน ในสภาพนี้จะตกอยู่ในบริเวณผนังหน้าท้องของทารกในครรภ์ พยาธิวิทยานี้ไม่เอื้ออำนวยอย่างยิ่ง

การเบี่ยงเบนจากค่าปกติในการวิเคราะห์ทางชีวเคมีเป็นสัญญาณที่สำคัญมากของการพัฒนาของโรคทางพันธุกรรม การลดลงของ PAPP-A มักปรากฏในโรค Down พยาธิวิทยานี้ซึ่งระบุได้ในช่วงเวลาของการพัฒนามดลูกของทารกในครรภ์อาจกลายเป็นสัญญาณที่ชัดเจนของการแท้งบุตรเองหรือการแท้งเอง

Smith-Opitz syndrome เป็นหนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่เป็นอันตรายซึ่งสามารถสงสัยได้ในระหว่างการตรวจคัดกรองครั้งแรก เกิดจากการกลายพันธุ์ที่รุนแรงในเครื่องมือทางพันธุกรรม พยาธิวิทยานี้มีลักษณะความผิดปกติของการสังเคราะห์คอเลสเตอรอลพยาธิสภาพของระบบประสาทรวมถึงความผิดปกติของกระดูก โรคนี้ไม่ได้เกิดขึ้นบ่อยนัก - มีความน่าจะเป็น 1: 25,000

.

การเพิ่มขึ้นของ gonadotropin ยังเป็นผลมาจากพยาธิสภาพที่เกิดขึ้นใหม่ในทารกในครรภ์ เอชซีจีที่สูงขึ้นสามารถพบได้ในบางโรคที่ปรากฏในมารดาที่มีครรภ์ในระหว่างตั้งครรภ์ โดยปกติแล้วโรคเบาหวานในรูปแบบที่รุนแรงเช่นเดียวกับพิษที่รุนแรงจะนำไปสู่การเพิ่มขึ้นของ gonadotropin

เอชซีจีที่ลดลงมักเป็นสัญญาณของการตั้งครรภ์ทางพยาธิวิทยา ภาวะนี้ยังสามารถพัฒนาร่วมกับรกไม่เพียงพอ พยาธิวิทยานี้สามารถนำไปสู่การขาดออกซิเจนของทารกในครรภ์อย่างรุนแรง เพื่อประเมินความเสี่ยงของการก่อตัวของโรคต่างๆแพทย์ใช้โปรแกรมพิเศษที่เรียกว่า พริสก้า

หลังจากทำการวินิจฉัยทางคอมพิวเตอร์แล้วแพทย์ที่ทำการศึกษานี้จะให้ข้อสรุปแก่มารดาในอนาคต บ่งบอกถึงพยาธิสภาพที่ระบุทั้งหมดรวมทั้งความเสี่ยงในการเกิดโรคทางพันธุกรรม

สิ่งที่สามารถส่งผลต่อผลลัพธ์?

หากการตั้งครรภ์เกิดขึ้นจากการปฏิสนธินอกร่างกายตัวบ่งชี้ของการทดสอบทางชีวเคมีอาจแตกต่างกัน ในกรณีนี้การตีความผลลัพธ์จะต้องทำอย่างระมัดระวัง:

• การวินิจฉัยจะดำเนินการสำหรับเด็กแต่ละคน ในกรณีนี้ chorionic gonadotropin สามารถเกินค่าปกติได้ถึง 20% และ PAPP-A ตามกฎจะลดลง
• น้ำหนักส่วนเกินที่มากเกินไปในมารดาที่มีครรภ์เป็นอีกปัจจัยหนึ่งที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่ได้รับผิดเพี้ยนไป ในสภาพนี้ฮอร์โมนที่ศึกษาทั้งหมดจะเพิ่มขึ้น หากสตรีมีครรภ์มีสัญญาณของการขาดน้ำหนักตัวในกรณีนี้ในทางกลับกันความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ
• การตั้งครรภ์หลายครั้งเป็นสาเหตุของการตีความผลลัพธ์อย่างละเอียดมากขึ้น ในกรณีนี้เอชซีจีเพิ่มขึ้นอย่างมาก ในขณะเดียวกันก็สามารถรักษาระดับ PAPP-A ให้อยู่ในเกณฑ์ปกติได้ ไม่ควรทำการประเมินเครื่องหมายทางชีวเคมีแบบแยกส่วนโดยไม่ใช้อัลตราซาวนด์ในการตั้งครรภ์แฝดหรือแฝด
• โรคเบาหวานที่ไม่มีการควบคุมจะนำไปสู่ความผิดปกติของการเผาผลาญ ในที่สุดสิ่งนี้สามารถนำไปสู่การเบี่ยงเบนจากค่าปกติในการวิเคราะห์ทางชีวเคมี

การวิจัยมีค่าใช้จ่ายเท่าไร?

คุณสามารถผ่านการตรวจคัดกรองครั้งแรกในคลินิกปกติ อย่างไรก็ตามไม่ใช่ว่าสถาบันทางการแพทย์ทุกแห่งจะมีวัสดุและพื้นฐานทางเทคนิคและอุปกรณ์ที่ดี บ่อยครั้งที่การศึกษาทางชีวเคมีจำนวนมากไม่สามารถทำได้ในคลินิกฝากครรภ์ทั่วไป ปัญหานี้รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการตั้งถิ่นฐานที่มีผู้คนอาศัยอยู่น้อย

การตรวจอัลตราซาวนด์ก็เช่นกัน องค์ประกอบที่จำเป็นของการคัดกรองครั้งแรก... ในบางกรณีควรทำการสำรวจอุปกรณ์ระดับผู้เชี่ยวชาญดังกล่าวจะดีกว่า น่าเสียดายที่ไม่ใช่สถานพยาบาลทุกแห่งที่ติดตั้งอุปกรณ์ดังกล่าว จำเป็นต้องมีการสแกนอัลตราซาวนด์โดยใช้อุปกรณ์ระดับผู้เชี่ยวชาญสำหรับหญิงตั้งครรภ์ที่มีโรคครรภ์เป็นพิษร้ายแรง

มารดาในอนาคตที่ทุกข์ทรมานจากโรคร้ายแรงของอวัยวะภายในสามารถส่งต่อไปที่ศูนย์ปริกำเนิด โดยปกติแล้วหญิงตั้งครรภ์ที่มีความบกพร่องของหัวใจต่างๆจะถูกส่งไปที่นั่น

ในสถานการณ์เช่นนี้ความเสี่ยงของการเกิดข้อบกพร่องต่าง ๆ ของพัฒนาการของมดลูกในทารกในอนาคตจะเพิ่มขึ้นหลายเท่า

การตรวจคัดกรองครั้งแรกสามารถทำได้ที่คลินิกเอกชนที่มีใบอนุญาต เนื้อเรื่องของงานวิจัยในกรณีนี้มักจะสะดวกสบายมาก วัสดุสิ้นเปลืองทั้งหมดรวมอยู่ในค่าใช้จ่ายในการคัดกรองแล้ว

ค่าใช้จ่ายของการวินิจฉัยที่ซับซ้อนดังกล่าวอาจแตกต่างกัน นอกจากนี้ยังแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในแต่ละเมือง แม่ในอนาคตจะต้องจ่ายค่าทดสอบทางชีวเคมี จาก 1200 ถึง 3000 รูเบิล ด้วยการขยายคอมเพล็กซ์ต้นทุนอาจเพิ่มขึ้น 1.5-2 เท่า

ราคาของอัลตร้าซาวด์คัดกรองมักจะอยู่ที่ 2,000-5,000 รูเบิล ค่าใช้จ่ายของขั้นตอนส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของผู้เชี่ยวชาญที่ดำเนินการศึกษา

วิดีโอรีวิวต่อไปนี้จะบอกคุณเกี่ยวกับสิ่งที่คุณเห็นในการฉายครั้งแรก